为什么会产生同色异谱？如何评价同色异谱？

同色异谱，是指两个样品在一种类型光源下色差很小，而在另外一种光源下色差却很大的现象。那么，为什么会产生同色异谱？如何减少同色异谱呢？本文进行了简单总结。

同色异谱产生的原因

先了解下物体颜色的产生原理。颜色的产生需要光源、物体和观察者；光源是包含400nm-700nm波段能量，含有红橙黄绿青蓝紫等等单色光的复合光；这些光照射在样品上后，样品内的颜料等会有选择性地吸收部分的色光，反射部分色光，反射的这些不同波段的色光决定了样品的颜色属性。

反射的光的能量占入射光能量的比率，称为反射率；每个波段的反射率是不同的，将它们连接起来，便组成了样品的反射光谱。若以10nm为一个区间，这个光谱将由31个点组成。

每种样品的反射光谱是其本质属性，与光源等外界其他因素无关，所以有时称之为颜色的指纹。遗憾的是，眼睛只有3种而不是31种色觉细胞，所以这个指纹人眼是无法看到的。即使两个样品的反射光谱不同，但当选用合适类型的光源时，对眼睛3种色觉细胞的刺激可能是相同的，这时我们是感知不到这种差异的，会认为颜色是一致的。若选用另外一种光源时，反射光对3种色觉细胞的刺激可能会产生差异，这时会认为色差很大。

举个例子，下面有两个棕色样品（物件1和物件2），它们的反射光谱400-650nm处非常吻合，而在650nm-700nm有显著差异。

当在D65日光下评估时，由于这种日光650-700nm红光能量少，这样就缩小了两者的差异，则目视看上去颜色一致；当在A白炽灯光下评估时，由于白炽灯在650-700nm红光能量相当高，这样就放大了两者的差异，则目视看上去颜色差异很大。

所谓同色异谱，其实是指两个样品在某种光源下颜色相同，但是两个样品的反射光谱不同。

同色异谱的评价方法

1. 标准光源

① 标准光源D65

色温：6500K±200K

显色指数：>96

② 标准光源A

光源色温：Tc ＝2856±50K

照射面照度均匀度：±5％

可提供照射面照度：Emax≥10.76 lx （距离30m照射面直径φ≈280mm时）

2. 比色条件

① 评价视场

大于4°

② 照度条件

对样品进行评价时，观察区的照度条件应为（1000°00）1x。

③ 照明观察条件

采用以下两种照明观察方式之一：

0°：45x

照明光束从上向下垂直于样品表面，照明光束的光轴和样品表面法线间的夹角不应超过10°。观察者在与样品表面法线成45°（误差不超过±5°）的方向观察。

45°x：0°

照明光束的轴线与样品表面的法线成45°（误差不超过土5°），观察者的观察方向和样品表面的法线之间的夹角不应超过10°。照明光束的任意光线和照明光束轴之间的夹角不应超过5°，观察视线也应遵守同样的限制。

④ 背景和周围环境

评价区周围应由遮挡屏遮挡或由一个永久性的建筑物屏蔽起来，以防杂散光线的干扰。遮挡屏的颜色应为中性灰色（Y10=30~40）。样品放置的背景色也应为中性灰色（Y10≈30）。背景和周围表面光泽度应在5~10光泽单位范围内。

如何减少同色异谱

颜料的合适选择是避免同色异谱的关键做法。若两个样品所使用的颜料类型和种类相同，那么将不会出现同色异谱现象。这一点很难，因为标准颜色样品很多都是客户提供的，上面不会标注颜料配方信息。当出现同色异谱现象时，很有可能需要更换配方颜料来消除之，这往往需要反复多次的试配。

眼睛是看不到光谱的，为了便于配方调整，需要用分光光度仪来读取标准样和试配样的反射光谱曲线，从而看清楚差异究竟在哪里。曾有高手通过对比反射光谱曲线，来挑选或更换颜料，这是基于配色工程师对各种颜反射光谱的准确把握的基础上的。

还有一种更有效的方法来避免同色异谱，那就是使用计算机配色系统来选择配方。计算机进行配色计算时将计算几乎所有潜在的颜料组合，通过预估反射光谱来选择佳的组合和配方，是真正的匹配反射光谱，从而避免同色异谱现象。

需要说明的是，同色异谱是生产生活中的普遍现象，正是有了同色异谱现象，生活中才到处看到缤纷的色彩。但作为颜色生产者，需要避免或者减少同色异谱的影响，让用户获得佳的消费体验。